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[基础知识] 洁净的压缩空气在制剂生产中的标准要求

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发表于 2016-8-12 11:05 |只看该作者 |倒序浏览
洁净的压缩空气制剂的运用中十分广泛,虽然其运用目的各不相同,净化标准也有所差别,但几乎都与药品、药瓶及医药设备直接接触,生产实践表明,含湿饱和压缩空气,几乎都夹带着大量的液态油水混合物,是设备、管道、气动元件、气缸、阀门锈蚀和药品污染的根本原因。
" z, }; g- N9 R: k7 P& _9 g
" u) O' f9 N2 ]8 D' m" _. }因此,在制剂生产中必须使用符合工艺要求的洁净压缩空气,否则将给生产造成极大的损失,通常压缩空气的净化包括除油、除湿、除尘和除菌,在进行压缩空气净化流程设计和设备选型时,可结合具体的质量要求来优化组合。
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2 [4 X2 e7 i2 D4 G& K* p9 ?0 p目前,我国已开发生产出吸附式干燥机、冷冻式干燥机及模芯干燥机等形式的干燥装置及除油、除湿、除尘和除菌各种类型的净化设备。
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0 N: r+ K5 A+ t' ~& M* v  [干燥机厂家推荐—模芯干燥机来用于制剂产品的生产,原因如下:3 z8 Z4 z* K1 w5 E/ i' _% q3 ^
/ T6 {  C: Z$ d; c& U6 Y( Y
贝腾模芯干燥机,采用自主研发的控制器及软件,设备工作压力与进气温度以数显方式显示于触摸屏,新型再生转子流量计直观显示再生流量,程序人机可控性更强,可稳定达到干燥压力露点-20℃—-70℃。刚好可以满足制药设备的生产及工艺。
- N' M5 |) \8 [2 m2 ~4 W: \5 s/ \) p, K
同时具有体积小、安全性高等诸多优点,模芯技术使得设备在维护、维修、保养等方面更加简单方便。( _5 C6 _2 p. m: \
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小编感言>>
6 |- @3 @0 R9 M2 y4 @4 I9 M, m. _
贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器,不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了技术保障,能耗也较传统净化设备大大降低。无热机型需5%的再生气耗,微热机型仅需2%的再气气耗,大大降低了企业的能耗和生产成本。
6 z/ i8 x+ U; D# c
* R3 J5 o8 b6 @3 k如果您对贝腾干燥机感兴趣或有疑问,请直接致电:4000-147-088   陈**

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