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[基础知识] 洁净的压缩空气在制剂生产中的标准要求

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发表于 2016-8-12 11:05 |只看该作者 |倒序浏览
洁净的压缩空气制剂的运用中十分广泛,虽然其运用目的各不相同,净化标准也有所差别,但几乎都与药品、药瓶及医药设备直接接触,生产实践表明,含湿饱和压缩空气,几乎都夹带着大量的液态油水混合物,是设备、管道、气动元件、气缸、阀门锈蚀和药品污染的根本原因。% J+ Q8 S" I9 A4 |  D* g

- \3 `* H1 n) f5 c- D7 b4 E7 Y因此,在制剂生产中必须使用符合工艺要求的洁净压缩空气,否则将给生产造成极大的损失,通常压缩空气的净化包括除油、除湿、除尘和除菌,在进行压缩空气净化流程设计和设备选型时,可结合具体的质量要求来优化组合。0 _* {- u- g) D/ I! N; N
4 F9 [4 N( P8 P% N( ~" W7 e; A
目前,我国已开发生产出吸附式干燥机、冷冻式干燥机及模芯干燥机等形式的干燥装置及除油、除湿、除尘和除菌各种类型的净化设备。
8 r; a  Y8 W% r% n
! A7 g3 Z5 k+ B# H干燥机厂家推荐—模芯干燥机来用于制剂产品的生产,原因如下:0 D' _7 V/ X! x. t

7 F. }  c' |: ?6 \/ H7 A% D. {贝腾模芯干燥机,采用自主研发的控制器及软件,设备工作压力与进气温度以数显方式显示于触摸屏,新型再生转子流量计直观显示再生流量,程序人机可控性更强,可稳定达到干燥压力露点-20℃—-70℃。刚好可以满足制药设备的生产及工艺。1 N' k( i4 i( L0 M
/ _7 d+ J: Z9 q
同时具有体积小、安全性高等诸多优点,模芯技术使得设备在维护、维修、保养等方面更加简单方便。, t3 s1 W! w2 [7 Z  j& }, `
6 ~& q* b' q/ m" f# R- q3 r) B

  ^8 P# I8 V) K# w
6 D$ _0 R8 r2 N% S小编感言>>8 X; M- E9 D7 u& E! \1 w8 H; }

9 q' E/ h8 J' w' A& X6 y贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器,不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了技术保障,能耗也较传统净化设备大大降低。无热机型需5%的再生气耗,微热机型仅需2%的再气气耗,大大降低了企业的能耗和生产成本。# t% q1 o+ u& _/ h

# k- R9 R2 e  X0 R/ o, K' R如果您对贝腾干燥机感兴趣或有疑问,请直接致电:4000-147-088   陈**

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