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[基础知识] 洁净的压缩空气在制剂生产中的标准要求

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发表于 2016-8-12 11:05 |只看该作者 |倒序浏览
洁净的压缩空气制剂的运用中十分广泛,虽然其运用目的各不相同,净化标准也有所差别,但几乎都与药品、药瓶及医药设备直接接触,生产实践表明,含湿饱和压缩空气,几乎都夹带着大量的液态油水混合物,是设备、管道、气动元件、气缸、阀门锈蚀和药品污染的根本原因。
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9 j% u! N& u% `" w  e8 r) q5 H0 f因此,在制剂生产中必须使用符合工艺要求的洁净压缩空气,否则将给生产造成极大的损失,通常压缩空气的净化包括除油、除湿、除尘和除菌,在进行压缩空气净化流程设计和设备选型时,可结合具体的质量要求来优化组合。
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目前,我国已开发生产出吸附式干燥机、冷冻式干燥机及模芯干燥机等形式的干燥装置及除油、除湿、除尘和除菌各种类型的净化设备。' x2 {+ s+ ?! b3 T% s) a  @( s# H1 ~

0 R, c; Q. Q, Y2 W2 b干燥机厂家推荐—模芯干燥机来用于制剂产品的生产,原因如下:
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8 T  [0 |+ h% W& Y8 X贝腾模芯干燥机,采用自主研发的控制器及软件,设备工作压力与进气温度以数显方式显示于触摸屏,新型再生转子流量计直观显示再生流量,程序人机可控性更强,可稳定达到干燥压力露点-20℃—-70℃。刚好可以满足制药设备的生产及工艺。1 F" q8 g# V$ v% U& ?

. B2 m5 J2 E3 h+ m/ k8 w同时具有体积小、安全性高等诸多优点,模芯技术使得设备在维护、维修、保养等方面更加简单方便。; `0 k. e' b1 C7 r  z0 H0 x( o; ?

4 {- ^6 z9 z1 r3 z, R! R* m9 _2 ~9 O( r6 q" [5 o

4 u, r8 i7 H$ i7 t  e( W小编感言>>
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贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器,不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了技术保障,能耗也较传统净化设备大大降低。无热机型需5%的再生气耗,微热机型仅需2%的再气气耗,大大降低了企业的能耗和生产成本。4 i) X& Q) b# ?* P
9 l* T5 E8 Q6 p1 o" m
如果您对贝腾干燥机感兴趣或有疑问,请直接致电:4000-147-088   陈**

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