洁净的压缩空气在制剂生产中的标准要求

biteman

洁净的压缩空气制剂的运用中十分广泛，虽然其运用目的各不相同，净化标准也有所差别，但几乎都与药品、药瓶及医药设备直接接触，生产实践表明，含湿饱和压缩空气，几乎都夹带着大量的液态油水混合物，是设备、管道、气动元件、气缸、阀门锈蚀和药品污染的根本原因。

4 k! p. u. g$ h& Y& x! q因此，在制剂生产中必须使用符合工艺要求的洁净压缩空气，否则将给生产造成极大的损失，通常压缩空气的净化包括除油、除湿、除尘和除菌，在进行压缩空气净化流程设计和设备选型时，可结合具体的质量要求来优化组合。
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目前，我国已开发生产出吸附式干燥机、冷冻式干燥机及模芯干燥机等形式的干燥装置及除油、除湿、除尘和除菌各种类型的净化设备。

4 Z( G7 {/ b7 h5 R1 {干燥机厂家推荐—模芯干燥机来用于制剂产品的生产，原因如下：

" M4 E/ V) U" n% O8 R; m贝腾模芯干燥机，采用自主研发的控制器及软件，设备工作压力与进气温度以数显方式显示于触摸屏，新型再生转子流量计直观显示再生流量，程序人机可控性更强，可稳定达到干燥压力露点-20℃—-70℃。刚好可以满足制药设备的生产及工艺。

同时具有体积小、安全性高等诸多优点，模芯技术使得设备在维护、维修、保养等方面更加简单方便。
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0 D  A0 J# f7 p贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器，不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了技术保障，能耗也较传统净化设备大大降低。无热机型需5%的再生气耗，微热机型仅需2%的再气气耗，大大降低了企业的能耗和生产成本。

* F/ g  H3 v/ i6 d$ J- |3 S0 q/ }如果您对贝腾干燥机感兴趣或有疑问，请直接致电：4000-147-088   陈**