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[基础知识] 洁净的压缩空气在制剂生产中的标准要求

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发表于 2016-8-12 11:05 |只看该作者 |倒序浏览
洁净的压缩空气制剂的运用中十分广泛,虽然其运用目的各不相同,净化标准也有所差别,但几乎都与药品、药瓶及医药设备直接接触,生产实践表明,含湿饱和压缩空气,几乎都夹带着大量的液态油水混合物,是设备、管道、气动元件、气缸、阀门锈蚀和药品污染的根本原因。
; q1 v+ k; f& J' N: S, A/ I- h
4 o- R$ a0 s7 ]" G* ^因此,在制剂生产中必须使用符合工艺要求的洁净压缩空气,否则将给生产造成极大的损失,通常压缩空气的净化包括除油、除湿、除尘和除菌,在进行压缩空气净化流程设计和设备选型时,可结合具体的质量要求来优化组合。5 X2 F5 t' g/ T

' c0 J$ ^" g; Q目前,我国已开发生产出吸附式干燥机、冷冻式干燥机及模芯干燥机等形式的干燥装置及除油、除湿、除尘和除菌各种类型的净化设备。
% M$ z5 n1 C  w, a; O. ?& k4 E
+ J1 M4 c' D- Y. A( X干燥机厂家推荐—模芯干燥机来用于制剂产品的生产,原因如下:- }( @6 l3 E9 T7 q1 K+ _- G

5 B' X) T8 K: i3 y贝腾模芯干燥机,采用自主研发的控制器及软件,设备工作压力与进气温度以数显方式显示于触摸屏,新型再生转子流量计直观显示再生流量,程序人机可控性更强,可稳定达到干燥压力露点-20℃—-70℃。刚好可以满足制药设备的生产及工艺。" s* `/ X$ ~' V; p
8 |* m3 l/ I& H* }0 s% y& M6 C5 f& }
同时具有体积小、安全性高等诸多优点,模芯技术使得设备在维护、维修、保养等方面更加简单方便。
- Q! P9 s( c9 A# N  H3 \, Z! c, [# L9 Q# P% t/ ~" X

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小编感言>>" S. T9 }" p8 I; G* u* b
9 p  \' J3 }" c  Q/ a6 T3 f$ t1 q
贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器,不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了技术保障,能耗也较传统净化设备大大降低。无热机型需5%的再生气耗,微热机型仅需2%的再气气耗,大大降低了企业的能耗和生产成本。
. y5 S) [( X+ c" |4 I3 [$ v1 s  _6 c2 J
如果您对贝腾干燥机感兴趣或有疑问,请直接致电:4000-147-088   陈**

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