洁净室基础知识

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洁净室基础知识

洁净室定义

洁净室又叫无尘室或清净室，为将一定空间范围之空气中的微尘粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。

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洁净室必须具备以下条件：空气中飘游微尘离子之去除；微尘粒子产生之防止；温度和湿度之控制；压力之调节；有害气体之排除；结构与隔间之气密性良好；静电之防制；电磁干扰之预防；安全因素之考虑；节能之考量。

洁净室历史演进

二次世界大战时美国空军发现大部分飞机零件故障之原因，乃因粉屑、灰尘等之污染所引起，因此选择浮游灰尘较少之场所进行加工及组合以减小故障率，此为洁净室观念之起源。1958年美国为了开始太空科学之研究，开始做洁净室之研究，并于1961年完成有关美国空军之洁净室规格。

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微尘粒子分布与控制

空气中之粒子有如下列几种：

1.微粒子，10μm以下不太容易沉降的粒子；

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2.极微粒子，1μm以下几乎不可能沉降的粒子；

3.生物粒子，有生命的粒子如花粉、孢子、细菌等；

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4.纤维状粒子，长度为宽度10倍以上的粒子；

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5.浮游微粒子，浮游于气体或流体中的生物粒子；

6.离子粒子，具有正负电荷之分子或微粒子。

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粒子的性质可将其归纳为下列几点：

1.沉降视粒径大小而依牛顿（约1000μm以上的粒子）、艾伦（50～1000μm之间的粒子）、司托克斯（5～50μm之间的粒子）、卡林克母（0.07～5.00μm之间的粒子）、布朗（0.07μm以下的粒子）法则而运动，司托克斯定律为这些粒子的沉降速度随粒子大小的平方而变化。

2.微小粒子依布朗运动而扩散；

3.生物粒子，有生命的粒子如花粉、孢子、细菌等；

4.纤维状粒子，长度为宽度10倍以上的粒子；

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5.浮游微粒子，浮游于气体或流体中的生物粒子；

6.离子粒子，具有正负电荷之分子或微粒子

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微粒子性质归纳为：

1.沉降视粒径大小而依牛顿、司托克斯等运动；

2.微小粒子依布朗运动而扩散，且相互间有凝集效果；

3.有光散乱效果；

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4.因爆炸、破碎、摩擦、放射线照射或放电而容易带电；

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5.粒子会向低温方向移动；

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6.水滴附着则重力沉降较容易。

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洁净室适用范围

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洁净室之使用，大致可分为二类。

工业用洁净室简称I.C.R，以半导体、电子工业、光学机器、精密机械、精致涂装、新素材及航空等为范围，主要控制尘埃粒子。优点有三：1.提高品质及良率；2.节省产品工时及成本；3.降低维修费用。该类洁净室一般具有正压式洁净环境。

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生化及医药用洁净室简称B.C.R，以制药、医学、遗传基因产业、生命科学、医疗设施、食品及生物实验室等范围，主要控制生物粒子及尘埃。优点有三：1.防止细菌感染；2.提高食品、药物品质；3.延长食品及药物之储存期限。有害生物实验室必须采用负压式洁净室。

洁净室分类

洁净室依空气流动方式和使用环境、场所或目的之不同，而作如下之分类：

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1.乱流式，空气有空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而成不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净等级1000～100000级，其优点是构造简单、系统建造成本低，洁净室之扩充比较容易，特殊情况下可提高洁净室等级；其缺点是因乱流而不易排出空间漂浮之粒子，停转后再启动需耗相当长时间才能满足洁净需求。

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2.层流式，空气由覆盖率100%之过滤器进入室内，并由两侧隔墙板或高架地板回风。气流成一均匀之直线形。此型式适用于洁净等级1～100级，分水平层流式和垂直层流式两种。水平式空气自过滤器单方向吹出，又对面墙壁之回风系统回风，尘埃随风排到室外，一般下流侧污染较重，其优点是构造简单，运转短时间后即可稳定；其缺点是建造费用比乱流式高，室内空间不易扩充。垂直式空气完全以HEPA过滤器覆盖的天花上往下吹，其优点是管理容易，运转短时间后即可稳定，不易为作业人员影响；其缺点是够在费用较高，弹性利用空间较困难，吊架空间大，维修更换过滤器较麻烦。

3.复合式，将乱流式及层流式予以复合或拼用，可提供局部超洁净之空气，有三种型式：洁净隧道、洁净管道和拼装局部洁净室。

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洁净室控制是空调控制的一种延伸，要求更多更严，请各位大侠发表高论，共同进步。

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帖子还是满好的嘛，怎就没人鼓与呼呢？大家支持一下，发发高见，共同进步嘛。

洁净室一般在电子、医药行业使用，而来本站的可能多是动力行业的，所以关注的人不多吧。

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单向流（10级-100级）洁净室——层流式，非单向流（1000级-10万级）洁净室(无尘室)——乱流式。

洁净室亦称为无尘室或清净室,洁净室，净化车间。 洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为（洁净室）。

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先说洁净室温度控制。

电子行业和医药行业在考虑工艺要求、设备照明人员发热状况、人体舒适要求后，一般控制在18～26℃，有特殊要求时例外。

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woshiHuanglong

洁净室的温度控制一般都能够达到要求，除尘是主要目的，换气量非常大，一般采用高压风管，再加上过滤器（初效，中效，高效三级过滤），除尘量达到99。99%，这是与普通空调不同之处。台湾这方面做得比较好，主要用在电子厂房，医院也用

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同意：除尘是主要目的。

为达到这个目的，采取了以下措施：控制风向、控制风速、控制室内外压差。

洁净要求高时，采用层流式，洁净速度快，100%的过滤器覆盖率使得没有产生旋涡的空间和其他死角。

风速也影响洁净速度，但主要是考虑换气次数，使空气清新。

风速还影响室内外压差，电子厂房采用正压避免灰尘进入，而生物实验室一般采用负压避免细菌病毒扩散。

woshiHuanglong

现在洁净空调应该不是什么秘密了吧！在广州、苏州等地的电子厂房已经作了很多了

成本也降下来了

不像以前那么多利润了

洁净行业天已经亮了——这是我的经理说的哦

烟轻扬

洁净控制不是什么秘密，说到底技术含量并不算高。

但洁净度往往达不到要求的，有设计问题，有管理问题。

经常是乙方欺骗甲方。往往是过滤器精度、防静电达不到要求。反正甲方不具备检测能力，而且确实看不见空气中有尘埃，但地板上、墙上都有，静电吸附嘛。

还有一般配有风淋室，我看过一些风淋室的过滤器，就是普通的薄薄的海面做的，精度能行吗？

烟轻扬

洁净行业还没天亮，跟冷干机改行业差不多吧。

技术有了，厂家有了一大堆，都说质量不错，但是几乎没有检测技术或不到家。

hmc123

用户如何知道买的空调是好的呢？还不是看厂家如何吹啊！

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所有科技发达的国家，检测技术都是领先的。

检测技术不应该落后于设备制造的发展。

anjun7107

洁净室今年来在医药行业发展很快的，目前首要问题是解决室内空气质量与室内使用条件的要求的标准问题。

好像这类标准目前还没有吧。如有的话，那位先知可以介绍一下吗？请教了。

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之所以没有标准，就是检测技术不到家，检测困难或者成本过高。

现在是凭良心在做。

sa7200

"好像这类标准目前还没有吧。"

现在的标准是GMP,